Щербакова Инга - питомник Ингрус

Щенки Йоркширского терьера | Щербакова Инга - Питомник Ингрус | www.INGRUS.net

Питомник - ИНГРУС / INGRUS - Kennel официально зарегистрирован в FCI, через РКФ, владелец Щербакова Инга Николаевна свидетельство от 14.02.2005 года и состоит при «Кеннел клубе» Санкт-Петербурга - член Российской Федерации Любительского Собаководства, одного из членов учредителей РКФ, и таким образом, официально работает в системе FCI.
Щенки йорка – йоркширского терьера и китайской хохлатой собаки, с гарантиями качества и здоровья, кобели для вязок.
Карта сайта Контакты Главная

Рaзделы

Главное меню
Щенки INGRUS на продажу
Племенная книга INGRUS
Бивер Йоркширский терьер
Йоркширский терьер
Китайская хохлатая
Содержание собаки
Груминг, косметика
Подготовка к выставке
Кормление собак, рационы
Болезни собак и их лечение
Вакцинация собак
Селекция, вязка, роды
Документы РКФ
Полезное на IngRus.Net

KENNEL INGRUS RKF/FCI

Щербакова Инга - INGRUS
+7-921-780-06-96

Календарь

«    Сентябрь 2014    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Наши партнеры

Архив новостей

Сентябрь 2014 (2)
Август 2014 (1)
Июль 2014 (2)
Июнь 2014 (2)
Май 2014 (3)
Апрель 2014 (2)

Авторизация


  • Новости

ПРОДАЮТСЯ ЙОРКИ

Опрос

Тип кузова вашей машины:

Седан
Универсал
Хэтчбэк
Купе
Кабриолет
Минивэн
Джип
Пикап
Родстер
Микроавтобус
Грузовик
Другое

ПРОДАЮТСЯ БИВЕРЫ

ПРОДАЮТСЯ КИТАЙЦЫ

БАННЕРЫ


код для вашего сайта:

СЧЕТЧИКИ

 Животные : домашние и не очень, все о животных, энциклопедия  домашних животных. Кошки, собаки, рыбки, лошади, птицы, рептилии, зооправо, зооприколы, зоотовары, зоовыставки, рефераты по биологии, зоологии, экологии, ссылки.    Каталог интернет ресурсов - ИнфоПитер  SpyLOG  Зооклуб - мегаэнциклопедия о животных  Яндекс цитирования INGRUS.net  MyCounter - Ваш счётчик (посетителей и хитов сегодня)  Находится в каталоге Апорт Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
Запросов к БД: 3 за 0,013 сек.
Йоркширский Терьер, Китайская Хохлатая Собака, щенки » Кожные заболевания у собак, Демодекоз
Последние 15 тем форума INGRUS Автор Отв Просм Дата Последний
=== NEW - ПРОДАЮТСЯ, щенки бивера ИНГРУС Ж... от 23,06,14=== INGRUS 25 2053 Вчера, 16:36 INGRUS
World Pedigree DataBase - Базы родословных. INGRUS 215 21812 14.09.14 12:34 INGRUS
NEW - йоркширский терьер FACE TO FACE INGRUS OF BOXXEMIA GOLD INGRUS 49 6277 13.09.14 21:27 INGRUS
=== NEW ПРОДАЮТСЯ, щенки йорка ИНГРУС Е... от 17.06.2014г ===. INGRUS 7 1602 10.09.14 21:23 INGRUS
щенки от 23,02,14 ИНГРУС - БИВЕР ЙОРК - архив INGRUS 23 3869 29.07.14 20:49 INGRUS
Кинологический Союз Молдовы с 01-04-2014 не проводит выставки САС... INGRUS 0 446 30.06.14 12:38 INGRUS
Бивер кобель для вязки из Германии ZET HARD - LORD VOM STERNENSCHLOESS INGRUS 13 3958 15.06.14 20:23 INGRUS
йоркширский терьер кобель для вязки вязок MULTI CH. DYLAN DESIRE-YORK INGRUS 293 43121 15.06.14 18:18 INGRUS
ЩЕНКИ ИНГРУС от 23,09,2013 - (помёт Ч) - архив INGRUS 40 6262 15.06.14 17:48 INGRUS
Йоркширский терьер кобель для вязок IMPOSSIBLE OF DARKMOORЕ Германия INGRUS 161 21323 15.06.14 17:09 INGRUS
щенки ИНГРУС от 04,02,2014 йоркширский терьер - архив INGRUS 23 4470 07.06.14 15:15 INGRUS
Очень позновательный сайт, много информации, спасибо Anonymous 10 10381 02.05.14 14:49 INGRUS
06,06,2012 (помёт Г) ЩЕНКИ ЙОРКА - архив INGRUS 31 7685 03.04.14 20:58 INGRUS
Положение собаки в семье Modamix 22 3313 01.03.14 21:02 INGRUS
23,08,2010 - 5 щенков (помёт Г) китайской хохлатой - архив INGRUS 228 18037 17.02.14 15:23 INGRUS

Кожные заболевания у собак, Демодекоз

ДЕМОДЕКОЗ У СОБАК

Демодекоз у собак является обычным паразитарным дерматозом который иногда трудно лечить. Хотя местное применение амитразы значительно улучшило прогноз этого заболевания, многие случаи все ещё остаются устойчивыми к местному лечению. Совсем недавно открытие новых системных лекарственных средств улучшило прогноз этих устойчивых случаев демодекоза. Однако, оптимальные дозы, эффективность и твердые показания для применения этих лекарственных средств всё ещё не установлены. Эта статья рассматривает общие аспекты демодекоза у собак с особым вниманием на лечение, включая результаты последних терапевтических испытаний.
Введение:
Демодекоз у собак является паразитарным кожным заболеванием, происходящим вследствие чрезмерного разрастания клещей Demodex canis внутри волосяного фолликула (Рисунки 1 и 2). Клещ сосуществует с кожей собаки и может быть обнаружен в небольших количествах внутри волосяных фолликулов и иногда в сальных и апокринных потовых железах. Передача клещей происходит при непосредственном контакте в течение первых 72 часов после родов, когда имеется тесный контакт между щенком и матерью. Клещи Demodex canis (D. canis) проводят свой полный жизненный цикл на хозяине, и как только оказываются вне хозяина или даже на поверхности кожи, они быстро умирают вследствие высыхания.
Патогенез:
Патогенез демодекоза у собак не полностью ясен, особенно при хронической генерализованной форме болезни. Однако, явная предрасположенность некоторых пород к генерализованному демодекозу (GDM), условно-патогенный характер D. canis и связь между заболеванием и ослабляющими здоровье факторами, такими, как кишечный паразитизм, течка, появление щенков, эндокринные заболевания, глюкокортикотерапия и химиотерапия предполагают сочетание наследственной предрасположенности и подавления иммунитета.
Некоторые более ранние сообщения поддержали роль аномальной клеточной иммунной реакции как первоначальной причины заболевания. Во-первых, эти поражения могли быть вызваны экспериментально у щенков единственным введением антилимфоцитарной сыворотки. Во-вторых, собаки с генерализованным демодекозом продемонстрировали тяжелое подавление Т-клеточной реакции, а также ослабление кожной реакции замедленного типа на различные митогены Т-клеток. Однако, в отличие от этих предыдущих данных, Barta и др. обнаружили, что наблюдаемое подавление Т-клеток более тесно коррелировало с размером вторичной пиодермии и отсутствовало у собак с неосложненным демодекозом.
Совсем недавно было подтверждено, что иммуносупрессия, связанная с GDM, не связана с наличием пиодермии. Baring и др. также продемонстрировали, что подавление иммунитета не является обязательным условием для собак, чтобы развить клинический демодекоз. Следовательно, ранее существующая иммуносупрессия, рассматриваемая как причина заболевания, на самом деле коррелировала со степенью и длительностью заболевания и количеством паразитов. Подавление иммунитета поэтому является следствием, а не причиной GDM. Это может объяснить незначительную частоту демодекоза у собак под действием некоторых из иммунодепрессивных факторов, каузально связанных с демодекозом, таких, как новообразование, заболевание печени и сахарный диабет.
В заключение можно сказать, что современная информация подтверждает, что наследственный дефект Т-клеток, специфичных к D. canis, мог бы играть центральную роль в патогенезе GDM. Этот дефект может проявляться сам по себе или в сочетании с некоторыми иммунодепрессивными факторами и позволил бы размножению клещей и началу генерализованной депрессии Т-клеток, предрасполагая к вторичной пиодермии, а в дальнейшем угнетая как клеточную, так и гуморальную иммунную реакцию.
Клинические симптомы демодекоза:
При наличии случая демодекоза у собаки следует установить, какая клиническая форма присутствует, поскольку лечение и прогноз полностью различны в каждом случае в такой степени, что они рассматриваются как разные клинические нозологические единицы. Демодекоз у собак классифицируется как локализованное (LDM) или генерализованное (GDM) заболевание согласно распространенности заболевания. Вдобавок GDM подразделяется как имеющее начало в юношеском возрасте или во взрослом возрасте. Однако, ни процент поверхности кожи собаки, которая поражена, ни возраст начала заболевания, который должен определять каждую клиническую форму, ясно не установлены. Это делает трудным любое сравнение между различными видами лечения. В последнем исследовании GDM был определен как демодекоз, который вовлекал > 50% кожи собаки или как демодекоз стоп, вовлекающий все 4 лапы, и только собаки, которые были старше 4 лет, рассматривались как имеющие демодекоз с началом во взрослом возрасте.
Кожные поражения, наблюдаемые при различных клинических проявлениях у собаки
Локализованный демодекоз
Очаговая алопеция, десквамация, эритема, угри
Генерализованный демодекоз
Многоочаговая / диффузная алопеция, эритема, отёк, образование струпьев, шелушение, угри, пиодермия, фурункулёз, лихенификация, лимфаденопатия
Демодекоз лап
Алопеция, эритема, целлюлит, фурункулёз
Отодемодекоз
Отит с избыточным образованием ушной серы
ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ ДЕМОДЕКОЗ (LDM)

Локализованная форма обычно начинается как один или более очагов алопеции у собак моложе 1,5 лет. Обычно поражаются только голова (области около рта, около глаз) или передние конечности, хотя начаться может в любой области. Зуд или пиодермия являются редкими, когда идет прогрессирование в сторону генерализованной формы.
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ ДЕМОДЕКОЗ (GDM)

Эта форма вовлекает, по определению, большую часть кожи собаки, и прогноз можно сделать с большой осторожностью. Владелец должен быть информирован о том, что GDM может быть трудным для лечения и что отклонения в лечении могут продлить лечение и даже сделать его менее эффективным, особенно в случаях, осложненных глубокой пиодермией. В этих случаях обычно имеются также зуд и периферическая лимфаденопатия, и некоторые собаки могут проявлять симптомы септицемии.
При GDM с юношеским началом наиболее часто поражаются чистопородные собаки, и здесь имеется явная предрасположенность породы до такой степени, что не рекомендуется разводить собак породы, страдающей GDM. Предрасположенные породы включают старо-английскую овчарку (бобтейла), длинношерстного колли, афганскую борзую, немецкую овчарку, коккер-спаниеля, доберман, далматинского дога, датского дога, английского бульдога, бостонтерьера, таксу, чихуахуа, боксера, мопса, китайского шарпея, гончую, немецкого жесткошёрстного пойнтера, западно-шотландского белого терьера и скотч-терьера.
GDM с началом во взрослом состоянии может быть связан с другими истощающими состояниями, и к этому нет предрасположения по породе. Наиболее часто лежащим в основе заболеванием является спонтанная или атрогенная эндокринопатия, в частности, гиперадренокортицизм, который в дальнейшем утяжеляет клинические симптомы демодекоза и мешает лечению. Однако во многих случаях нет лежащей в основе болезни или она остаётся нераспознанной (Таблица 1).
Заболевания, связанные с демодекозом, возникшем у взрослой собаки, определенные в 63 клинических случаях

Диагностика демодекоза:
Демодекоз обычно нетрудно диагностировать, если произвести несколько глубоких кожных соскобов. Чтобы повысить шанс постановки окончательного диагноза, кожа должна быть сдавлена непосредственно до проведения кожного соскоба, чтобы выгнать клещей из волосяного фолликула. Затем должен быть проведен соскоб кожи до тех пор, пока не будет отмечено некоторое просачивание крови, чтобы убедиться, что кожа соскоблена достаточно глубоко. Для подтверждения диагноза необходимо большое число взрослых клещей или незрелых форм и яиц, потому что случайный клещ может быть найден на соскобах от здоровых собак; однако, в опыте автора это явление редкое. Если изолированный клещ рассматривается как случайный, то кожный соскоб должен быть повторен в других местах, и особенно в области морды и лап, двух предпочитаемых паразитом мест. Может иметь смысл также соскоб со здоровой кожи в случаях LDM; большое количество найденных паразитов может указать на опасность последующей генерализации.
При более хронических случаях с лишаеподобными и фибротическими поражениями, особенно в области лап, и у некоторых пород, таких как китайский шарпей, диагноз может быть поставлен микроскопическим исследованием материала биопсии.
Лечение демодекоза:
При рассмотрении прогноза и лечения демодекоза важным является распознать очень различный клинический характер LDM и GDM . При локализованной форме от 30 до 90% случаев будет разрешаться самопроизвольно. В то время как при генерализованной форме о самопроизвольном излечении никогда не сообщалось. Генерализованный демодекоз у собаки является, без сомнения, одним из наиболее трудных для лечения кожных заболеваний и даже при новых препаратах, доступных в настоящее время, редко сообщалось о показателе эффективности лечения в 100%.
Локализованный демодекоз
Локализованный демодекоз представляет собой самопроизвольно излечивающееся заболевание. Отдельное поражение обычно заживает за 6-8 недель, но у некоторых собак может стойко существовать в течение месяцев. Собака должна иметь хорошее здоровье в целом, и её лечение должно быть пересмотрено и откорректировано, если это показано. Из-за того, что поражения заживают самопроизвольно, владельцу, который понимает течение этого заболевания, необязательно предпринимать какие-либо лечебные меры. Если принято решение лечить поражения, то выбранный лечебный препарат не должен включать глюкокортикоид. Применение гелей перекиси бензола является хорошим выбором.
Генерализованный демодекоз
До того как начато лечение, владелец должен отдавать себе полный отчёт в том, что необходимо интенсивное лечение для долгосрочного, полного излечения этого заболевания. Он должен также понимать, что будут необходимы регулярные повторные обследования собаки и что в свете этих обследований могут стать необходимыми корректировки в лечении.
Таблица 2 перечисляет некоторые общие рекомендации для лечения генерализованного демодекоза. Применение кортикостероидов заслуживает специального исследования. Собаки с GDM склонны к вторичным бактериальным пиодермиям, иногда к тяжелым, которые являются угрожающими жизни и, соответственно, применение кортикостероидов никогда не является оправданным.
Таблица 2. Общие рекомендации по лечению генерализованного демодекоза

Собаки с демодекозом, начавшимся во взрослом возрасте, должны пройти полное медицинское обследование, проведенное для определения и лечения любого лежащего в его основе заболевания. Если медицинского обследования недостаточно, чтобы обнаружить какое-либо заболевание, больной должен быть тщательно контролирован по симптомам возникающего поражения. Вдобавок, внимание должно быть привлечено к пиодермии, которая неизбежно сопровождает генерализованный демодекоз. Обязательна бактерицидная антибактериальная терапия широкого спектра действия.
В настоящее время доступно несколько вариантов выбора специфического антипаразитарного лечения, хотя амитраза является единственным препаратом, продаваемом во всем мире для лечения демодекоза. Терапевтическая активность каждого препарата в значительной степени варьирует, как это указано в сообщениях о клинических исследованиях. Эти расхождения происходят от различий в исследованных популяциях, в использованных критериях при дифференцировке LDM от GDM, при определении "коэффициента эффективности лечения" и в контрольные периоды. Расхождение между сообщениями также отражает сложный характер демодекоза у собак. Поэтому выбор лечения должен основываться на особенностях каждого случая и на степени сотрудничества, предложенного владельцем.
АМИТРАЗА

Амитраза является формамидиновым пестицидом с фармакологической активностью, включающей подавление моноамин оксидазы, альфа-адренэргический агонизм и подавление синтеза простагландина. Растворы амитразы будут работать хорошо во многих случаях и должны быть рассмотрены в качестве первого выбора. Патентованные инструкции по применению амитразы варьируют от страны к стране. Хотя согласно инструкции её следует применять еженедельно или раз в две недели в виде 0,05% местного раствора, её недостаточная эффективность привела к применению незапатентованных инструкций с более концентрированными растворами еженедельно или даже ежедневно в попытке усилить её клиническую эффективность. В любом случае более настойчивые попытки должны быть ограничены случаями, когда растворы, примененные еженедельно или раз в две недели, оказываются неэффективными.
Таблица 3 перечисляет некоторые полезные рекомендации, которые могут быть использованы для получения наилучших результатов и во избежание возможных опасных случаев при применении амитразы. Хотя результат лечения, доложенный для растворов амитразы, особенно при ежедневном применении, является допустимо высоким, при её применении имеются некоторые недостатки: местное лечение является утомительным и занимающим время, показатель эффективности лечения является вариабельным и возможность рецидива - высокой.
Таблица 3. Общие рекомендации для погружения в раствор амитразы при генерализованном демодекозе

МИЛЬБЕМИЦИН

Мильбемицин предлагает альтернативу для случаев, где лечение амитразой было неэффективным. Хотя этот препарат апробирован только для профилактики глубинных гельминтов, он был использован экспериментально в лечении демодекоза из-за его широкой антипаразитарной активности. Данные, доступные из этих первоначальных сообщений, показывают, что мильбемицин может быть очень эффективным в случаях, устойчивых при местном применении амитразы.
Мильбемицины являются натуральными макролидными антибиотиками ферментации, продуцированными Streptomyces hygroscopicus. По строению они тесно связаны с авермектинами, продуцированными S. avermitilis, и, подобно им, их антипаразитарная активность исходит из нарушения нейротрансмиссии гамма-аминомасляной кислоты (GABA) у беспозвоночных.
По сравнению с амитразой окись мильбемицина дает некоторые преимущества: более легкое введение, отсутствие побочных эффектов при применяемой дозировке (включая породы, чувствительные к ивермектину, такие как длинношерстные колли), более высокий показатель эффективности лечения и эффект в некоторых случаях, не реагирующих на лечение амитразой. Среди недостатков следует отметить тот факт, что лечение мильбемицином является намного более дорогим, его оптимальная доза не была установлена и хотя признана эффективной, дозы варьируют между 0,5 и 3,8 мг/кг. Кроме того, не все случаи будут реагировать на него, степень рецидивов является высокой (29 - 75%), особенно при применении более низких доз, и в конце концов мильбемицин доступен не во всех странах.
ИВЕРМЕКТИН

Ивермектин принадлежит к группе авермектинов, продуцированных Streptomyces avermitilis, и имеет широкий спектр действия и высокую антигельминтную эффективность. Ивермектин проявляет свою антипаразитарную активность сцеплением связывающей стороны GABA и канала иона хлорида, что приводит к гиперполяризации мембраны и подавлению передачи нервного импульса. У млекопитающих GABA является ингибирующим нейротрансмиттером, обнаруженным только в центральной нервной системе (CNS), в то время как у нематод и членистоногих она управляет периферической мускулатурой. У млекопитающих, у которых ивермектин нелегко переходит гемато-энцефалический барьер, этот препарат имеет широкую границу безопасности. Однако ивермектин может иметь неблагоприятные последствия у собаки, особенно у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов. У собак из этих пород, которые развили токсикоз, концентрации ивермектина в CNS были намного выше, чем концентрации в печени или сыворотке, что подтверждает большее проникновение ивермектина через гемато-энцефалический барьер. Повышенная чувствительность к ивермектину также была доложена у молодых животных и предложенное объяснение было снова в наличии большей проницаемости гемато-энцефалического барьера в этом возрасте. По этим причинам ивермектин продается только как защита от глубоких гельминтов в дозировке намного меньшей, чем это рекомендовано для лечения демодекоза.
Первоначальные данные продемонстрировали, что еженедельное подкожное введение 0,4 мг/кг было способно значительно улучшить клиническое состояние лечившихся собак, хотя ни одна из них не была вылечена.
Именно после безуспешного применения ежедневной дозы мильбемицина (в случаях GDM, до этого устойчивых к амитразе), исследователи были вынуждены использовать ивермектин, следуя тем же инструкциям. Пероральное введение ивермектина в дозах 0,6 мг/кг ежедневно привело к 100% показателю эффективности лечения в серии случаев GDM. Однако эта довольно высокая дозировка вызвала преходящие, но неприемлемые побочные действия (атаксию и мидриаз) у некоторых собак, которые прошли, когда лечение было прервано.
Успех ежедневного перорального введения ивермектина и появление ряда токсических реакций на примененные высокие дозы, ускорило испытания ивермектина при низких дозах. Medleau и др. сравнили различные дозы ивермектина в группе собак с GDM с началом в молодом и взрослом возрасте. Показатель эффективности лечения при дозе в 0,6 мг/кг (85%) был лучше, чем тот, который был получен при 0,4 мг/кг (58%), но при этой более низкой дозе наблюдались неблагоприятные эффекты. Другие авторы сообщали о применении ежедневной пероральной дозы ивермектина в 0,3 мг/кг с результатами, схожими с дозировкой в 0,6 мг/кг (30), хотя они не сообщают ни о каком показателе эффективности лечения.
По опыту автора ивермектин при дозировке 0,3 мг/кг может быть эффективным во многих случаях GDM. В серии из 13 случаев GDM с началом в молодом и взрослом возрасте, устойчивых к лечению амитразой, все случаи показали хорошую реакцию и не наблюдалось неблагоприятных эффектов. Средняя продолжительность лечения составила 5,3 недель и 11,4 недель для демодекоза с началом в юности (1,5 года) соответственно. Рецидивы не наблюдались, но период контроля был короче года у некоторых из лечившихся собак.
Заключение:
В заключение можно сказать, что, хотя ежедневно даваемый ивермектин может быть высоко эффективным в случаях GDM, устойчивых к растворам амитразы, мы должны принять во внимание возможность токсикоза от ивермектина у некоторых пород, большую чувствительность к ивермектину у молодых животных и тот факт, что этот препарат не имеет лицензии для лечения демодекоза у собак. Эти факты подтверждают, что амитраза остается первым препаратом при выборе лечения демодекоза у собак. Ивермектин (менее дорогой, чем мильбемицин) должен быть оставлен для тех случаев, которые устойчивы к лечению амитразой, хотя мильбемицин мог бы стать альтернативой для собак, где ожидается или уже существует токсичность ивермектина. Ивермектин представляет собой большое преимущество в лечении GDM и предлагает альтернативу тем собакам, которым грозит усыпление, после того как их владельцы исчерпали возможности местного лечения амитразой.
Используемая литература:
1. Barriga, О. О., AI-Khalidi, N. W., Martin, S. and Wyman, M. (1992). Evidence ofimmunosuppression by Demode x canis. Veterinary Immunology and Immunopathology,
2. Barta, 0., Waltman, С., Oyekan, P. P., McGrath, R. K. and Hribernik N. (1983). Lymphocyte transformation suppression caused by pyoderma - failure to demonstrate it in uncomplicated dernodect ic mange. Comparative Immunology and Microbiology of Infectious Diseases,
3. Campbell, W. C., Fisher, M. H., Stapley, E. 0., Albers-Schonberg, G. and Jacob, C. A. (1983). lvermectin: a potent new antiparasitic agent. Science,
4. Carlotti, D. N. (1994). Therapy of generalized demodicosis with milbemycin. Proceedings 1st European Congress CNVSPA-FECAVA.
5. Duclos, D. D., Jeffers, J. G. and Shanley, K. J. (1994). Prognosis for treatment of adult-onset demodicosis in dogs - 34 cases (1979-1990). Journal of the American Veterinary Medical Association,
6. Folz, S. D. (1983). Demodicosis (Demodex canis). Compendium on Continuing Education for the Practising Veterinarian,
7. Garfield, R. A. and Reedy, L. M. (1992). The use of oral milbemycin oxime (interceptor) in the treatment of chronic generalized canine demodicosis. Veterinary Dermatology,
8. Godberg, L. M., Derksen, F. J., Williams, J. F. and Mahmoud, B. (1995). lvermectin toxicosis in a neonatal foal. Australian Veterinary Journal,
9. Guaguere, E. (1991). La demodecie du chien adulte. A propos de 22 cas. Pratique Medicate et Chirurgicale Animal Compagnie,
10. Guaguere, E. (1995). La demodecie canine : strategic therapeutique. Pratique Medicate et Chirurgicale Animal Compagnie,
11. Healey, M. C. and Gaafar, S. M. (1977). Immunodeficiency in canine demodectic mange. II. Skin reactions to phytohemagglutinin and concavanalin A. Veterinary Parasitology,
12. Kwochka, K. W. (1987). Mites and related disease. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice,
13. Kwochka, K. W„ Kunkle, G. A. and Foil, C. 0. (1985). The efficacy of amitraz for generalized demodicosis in dogs: a study of two concentrations and frequencies of application. Compendium on Continuing Education for the Practising Veterinarian,
14. Mason, К. V. (1993). A new species of Demodex mite with D. canis causing demodicosis: a case report. Proceedings Annual Meeting of the AAVD/ACVD, San Diego,
15. Medleau, L. and Willernse, T. (1995). Efficacy of daily amitraz on generalised demodicosis in dogs. Journal of Small Animal Practice,
16. Medleau, L. and Willernse, T. (1995). Efficacy of daily amitraz therapy for refractory, generalized demodicosis in dogs: two independent studies. Journal of the American Animal Hospital Association,
17. Medleau, L., Ristic, Z. and MeElveen, D. (1995). Efficacy of daily ivermectin therapy for generalized demodicosis in dogs: a comparison of two dosages. Proceedings Annual Meeting of the AAVD/ACVD, Santa Fe,
18. Miller, W. H. (1995). Demodicosis. Proceedings 12th ESVD Annual Congress, Barcelona,
19. Miller, W. H. and Scott, D.W. (1991). Milbemycin in the treatment of generalized demodicosis in the dog. Proceedings AAVD/ACVD, Scottsdale,
20. Miller, W. H., Scott, D. W. and Wellington J. R. (1993). Clinical efficacy of milbemycin oxime in the treatment of generalized demodicosis in adult dogs. Journal of the American Veterinary Medical Association,
21. Muller, G. H. (1983). Amitraz treatment of demodicosis. Journal of the American Animal Hospital Association,
22. Owen, L. N. (1972). Demodectic mange in dogs immunosuppressed with antilymphocyte serum. Transplantation,
23. Paradis, M. (1989). Ivermectin in small animal dermatology. Kirk, R. W. (ed.). Current Veterinary Therapy X. W. B. Saunders, Philadelphia,
24. Paradis, M. and Ristic, Z. (1993). Efficacy of daily ivermectin in dogs with generalized demodicosis. Proceedings ESVD Congress, Aalborg,
25. Pulliam, J. D., Seward, R. L., Henry, R. T. and Steinberg, S. A. (1985). Investigating ivermectin toxicity in collies. Veterinary Medicine,
26. Reedy, L. M. and Garfield, R. A. (1991). Results of a clinical study with an oral antiparasitic agent in generalized demodicosis. Proceedings AAVD/ACVD, Scottsdale,
27. Ristic, Z. (1993). Ivermectin in the treatment of generalized demodicosis in the dog. Proceedings AAVD/ACVD, San Diego,
28. Scott, D. W. and Walton, D. K. (1985). Experiences with the use of amitraz and ivermectin for the treatment of generalized demodicosis in dogs. Journal of the American Animal Hospital Association,
29. Scott, D. W., Farrow, B. R. H. and Schultz, R. D. (1974). Studies on the therapeutic and immunologic aspects of generalized demodectic mange in the dog. Journal of the American Animal Hospital Association,
30. Scott, D. W„ Miller, W. H. and Griffin, C. E. (1995). Muller & Kirk's Small Animal Dermatology. W. B. Saunders, Philadelphia.